Эльхабиби Т. и Рамзи С.
Acinetobacter baumannii является одним из основных патогенов, вовлеченных в внутрибольничные инфекции во всем мире. Несмотря на интенсивный надзор и профилактические меры, эти инфекции являются основной причиной высоких показателей смертности. В этом исследовании в общей сложности 375 изолятов A. baumannii были выделены из различных клинических образцов, собранных в 5 различных больницах Большого Каира. Эти изоляты были идентифицированы как A. baumannii биохимически, с помощью системы API20E и генетически путем обнаружения гена 16S рРНК. Все изоляты показали положительные результаты и подтвердили наличие подозреваемого гена с помощью ПЦР. Также были оценены паттерны восприимчивости к антибиотикам для изолированных A. baumannii. Также было проведено обнаружение наличия генов, кодирующих карбапенемазы типа OXA (OXA 23, 24, 51 и 58), которые отвечают за устойчивость к карбапенемам. Я наблюдал наличие гена OXA 23 у 84% изолятов. В то время как 35,2% были положительными к гену OXA 24, а 87,2% были положительными к гену OXA 51. Ни один из изолятов не показал положительных результатов на наличие гена OXA 51. Они также были оценены на эффективность комбинации лекарственных препаратов карбапенемов и колистина против 30 изолятов. Что касается комбинации имипенема и колистина, 13,3% штаммов показали синергию, в то время как 86,7% показали аддитивные результаты. Для комбинации меропенема и колистина 66,7% штаммов показали синергию, в то время как 33,3% показали аддитивные результаты. Антибактериальное действие обеих комбинаций на A. baumannii показало обычно синергические или аддитивные результаты. В значительной степени меропенем и колистин показали превосходящую синергию по сравнению с имипенемом и колистином.