Журнал биоэквивалентности и биодоступности

Абстрактный

Разработка лекарств в клеточной культуре: перекрестные помехи с промышленными перспективами

Максвелл Ким Кит Ли и Дилк

Молекулярная медицина и технология, несомненно, могут ускорить промышленное развитие новых фармакофоров. Несмотря на то, что в исследовании можно применять множество высокоэффективных методов скрининга, у нас все еще есть проблемы с тем, как объяснить эти качества данных в ранних экспериментальных проектах. Исследователи в последнее время сосредоточились только на исследованиях на животных для регистрации лекарств, но этот метод отнимает много времени, дорог и вреден для животных. Поэтому нам нужно не просто сосредоточиться на биологических параметрах и объединить их со свойствами абсорбции, распределения, метаболизма, выведения и токсичности (ADMET), проницаемостью и растворимостью для исследования оптимизации, система культивирования клеток также играет решающую роль в разработке кандидатов на лекарства. В отличие от исследований на животных, методы культивирования клеток in vitro характеризуются низкой потребностью в соединениях и короткой продолжительностью. Следовательно, модель клеток подходит для предоставления нам эффективной поддержки для выбора наиболее перспективных кандидатов на лекарства. В этом обзоре мы хотели бы кратко обсудить скрининг проницаемости на разных этапах разработки лекарственных препаратов, оценку кишечной проницаемости клеточной культуры, автоматизированное определение модели клеток Caco-2, контроль качества и стандартный метод определения клеток Caco-2, корреляцию с фракцией абсорбции при пероральном приеме и другие.