Манодж К. Саини
В последние годы диэлектрическое исследование аморфных фармацевтических препаратов приложило значительные усилия для корреляции молекулярной подвижности с их физической и химической стабильностью. Молекулярная подвижность аморфных материалов зависит от температуры, добавок (таких как вода) и специфических взаимодействий (таких как водородная связь). Поэтому для понимания физико-химической нестабильности аморфных материалов необходимо понять природу их молекулярной подвижности.
В этом порядке были выполнены диэлектрические и калориметрические измерения на смеси ибупрофена и 1,4-диоксана. Диэлектрическая спектроскопия выявляет два релаксационных процесса (обозначаемых как αD и α) в переохлажденной области. Спектральная форма αD и α-процесса может быть удовлетворительно объяснена во всем диапазоне частот с использованием функции формы Гавриляка-Негами (HN). Установлено, что процесс αD по своей природе подобен Дебаю (т. е. αHN=0 и βHN=1), а α-процесс кинетически замерзает при начале Tg (DSC), что означает, что α-процесс действительно соответствует событию стеклования. Установлено, что оба процесса не являются по своей природе аррениусовскими. Кроме того, наблюдаются два вторичных релаксационных процесса (обозначаемых как βJG и β), которые сопоставимы с литературными данными. Энергия активации β-процесса указывает на то, что он происходит из-за колебаний боковой группы, большей, чем -ОН-группа. Также, рассчитанный индекс хрупкости показывает, что ибупрофен является хрупким стеклообразователем.