Индексировано в
- Open J Gate
- Журнал GenamicsSeek
- Академические ключи
- ЖурналTOCs
- CiteFactor
- Справочник периодических изданий Ульриха
- Доступ к глобальным онлайн-исследованиям в области сельского хозяйства (AGORA)
- Библиотека электронных журналов
- Международный центр сельского хозяйства и биологических наук (CABI)
- RefSeek
- Справочник индексации исследовательских журналов (DRJI)
- Университет Хамдарда
- ЭБСКО АЗ
- OCLC- WorldCat
- Ученый
- Интернет-каталог SWB
- Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
- Паблоны
- Женевский фонд медицинского образования и исследований
- Евро Паб
- Google Scholar
Полезные ссылки
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Журналы открытого доступа
- Биоинформатика и системная биология
- Биохимия
- Ветеринарные науки
- Генетика и молекулярная биология
- Еда и питание
- Иммунология и микробиология
- Инжиниринг
- Клинические науки
- Материаловедение
- медицинские науки
- Науки об окружающей среде
- Неврология и психология
- Общая наука
- Сельское хозяйство и аквакультура
- Сестринское дело и здравоохранение
- Управление бизнесом
- Фармацевтические науки
- Химия
Абстрактный
Development of Simple and Rapid Diagnostic Method for Strawberry Latent Ring-spot Virus in Plants Using Loop-Mediated Isothermal Amplification Assay
Jin-Ho Kim, Siwon Lee, Ji-Young Choi, Sue Kyung Kim and Won-Cheoul Jang
Strawberry Latent Ring-spot Virus (SLRSV) is seed or nematodes-transmitted viruses, and causes quantitative and qualitative loss of various crops. SLRSV is a non-reported, potentially control able virus, which is managed at the national level. Currently, RT-PCR and nested PCR system are the standard methods of detecting SLRSV, but more effective methods are required. In this study, loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay was used for detection of SLRSV. As a result, the LAMP assay showed sensitivity similar to that of the currently used method, but is more rapid (approximately 8 hrs), simple and specific. In addition, results can be verified by restriction fragment length polymorphism (RFLP) using BfaI, or sequencing after the LAMP reaction. Therefore, we have shown that the LAMP assay developed in this study is a potential marker for the facilitation of rapid and simple screening of SLRSV in plants, which will ultimately be useful for the diagnosis of SLRSV infected plants and quarantine.