Нахла С. Баракат, Гамаль Аль-Шазли и Азза Х. Альмедани
Микрочастицы, загруженные гликлазидом, изготовленные из полимерной смеси, были приготовлены методом испарения растворителя. Органические растворы двух полимеров, поли (эпсилон-капролактона) (PCL) и Eudragit RS (E RS) или этилцеллюлозы (EC), в различных весовых соотношениях, и 33,3% GLZ были приготовлены и добавлены в водный раствор поливинилового спирта в различных экспериментальных условиях, что позволило получить микрочастицы, загруженные лекарственным средством. Полученные микрочастицы были охарактеризованы с точки зрения выхода продукции, формы, размера, свойств поверхности, содержания лекарственного средства и поведения высвобождения лекарственного средства in vitro. Физическое состояние лекарственных средств и полимера было определено с помощью сканирующей электронной микроскопии (SEM), инфракрасной Фурье-спектроскопии и дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC). После исследований высвобождения in vitro микрочастицы, изготовленные из смесей полимера, PCL/E RS или EC, показали более медленное высвобождение лекарственного средства, чем микрочастицы, изготовленные из одного полимера PCL. Морфология поверхности также выявила наличие пористой и сферической структуры микрочастиц. Микрочастицы, демонстрирующие длительное высвобождение GLZ, были исследованы на кроликах, а концентрации GLZ в сыворотке были рассчитаны с использованием метода анализа ВЭЖХ.