Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналTOCs
  • Глобальный импакт-фактор (GIF)
  • Китайская национальная инфраструктура знаний (CNKI)
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • OCLC- WorldCat
  • Паблоны
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image

Абстрактный

Разработка новых бактериостатических агентов против микобактерий туберкулеза с использованием методов in silico

Анупама Пандранги

Клеточная стенка Mycobacterium tuberculosis состоит из миколовых кислот, которые, как было установлено, играют важную роль в патогенезе путем модификации двойных связей в определенных участках предшественников миколовых кислот под действием циклопропановых синтаз миколовой кислоты (CMAS), которые относятся к семейству S-аденозилметионин-зависимых метилтрансфераз. PcaA представляет собой циклопропановую синтазу миколовой кислоты, необходимую для связывания, персистенции и вирулентности Mycobacterium tuberculosis, и модифицирует миколовую кислоту путем циклопропанирования проксимальной двойной связи до цис-циклопропана, образуя альфа-миколовую кислоту. Была проведена молекулярная стыковка выбранных соединений, и были исследованы различия в их способах связывания с целью разработки нового ведущего соединения, которое может действовать как лучший противотуберкулезный агент, нацеленный на циклопропановые синтазы миколовой кислоты.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию