Абстрактный

Разработка агентов, высвобождающих GLP-1

Марко Фаласка и Сильвано Патерностер

 

 Диабет в настоящее время является одной из основных проблем со здоровьем во всем мире, и он растет очень быстрыми темпами, в основном из-за его тесной связи с ожирением. Диабет связан с несколькими осложнениями, включая микро- и макрососудистые осложнения, которые в основном вызваны плохо контролируемым уровнем глюкозы в крови и которые в конечном итоге приводят к сокращению продолжительности жизни. В настоящее время существует огромный интерес к выявлению новых терапевтических стратегий для предотвращения развития и прогрессирования заболевания и обеспечения лучшего контроля уровня глюкозы в крови. Инкретины, особенно глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1), стимулируют секрецию инсулина глюкозозависимым образом. Считается, что эффект инкретина составляет не менее 50% постпрандиальной секреции инсулина у здоровых людей, но он заметно снижен у пациентов с диабетом 2 типа из-за, по крайней мере частично, дефицита высвобождения ГПП-1, вызванного приемом пищи. Фармакологические аналоги ГПП-1 были одобрены для лечения диабета 2 типа. На основании наших последних результатов в этом исследовании мы изучили гипотезу о том, что фосфолипид лизофосфатидилинозитол (ЛПИ) может регулировать уровень глюкозы в крови посредством стимуляции высвобождения ГПП-1. Наша общая цель — определить, могут ли ЛПИ и/или аналоги ЛПИ действовать как агенты, снижающие уровень глюкозы в крови, и могут ли стратегии, направленные на потенцирование высвобождения эндогенного ГПП-1 посредством этого нового ЛПИ-зависимого механизма, быть полезными для управления уровнем глюкозы в крови. Эта стратегия будет представлять собой преимущество по сравнению с имеющимися в настоящее время методами лечения, поскольку она будет направлена ​​на усиление высвобождения эндогенного ГПП-1, а не на использование имитаторов.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию