Ажан Челлаппан, Праба Тангамани, Шини Маркосе, Селварадж Тангасвами, Ума Ганапати, Читарасу Тавасимуту, Майкл Бабу Мариавинсент
Поддержание водорослевой культуры сталкивается с рядом проблем, связанных с изменением климата, загрязнениями, отказами оборудования, отключениями электроэнергии, необъяснимыми сбоями, плохими лабораторными условиями. Микроводоросли традиционно сохраняются с помощью методов серийного субкультивирования, которые являются трудоемкими, дорогостоящими и сопряжены с высоким риском заражения культуры. Хотя уникальные характеристики не могут быть сохранены надолго с помощью общего субкультивирования, методы криоконсервации лучше предотвращают изменения желаемых характеристик. Из-за экономически эффективной замены жидкого азота на каждом интервале времени и технического персонала, необходимого для сохранения. Цель состоит в том, чтобы найти альтернативную и недорогую технологию для сохранения исходной культуры микроводорослей. Микроводоросли Nannochloropsis salina , Chlorella volutis , Cheatoceros gracilis, Dunaliella sp. и Amphora sp. были сохранены с использованием обычных криопротекторов (метанол, ДМСО, этиленгликоль и глицерин) в течение 6 месяцев при температуре –196 °C и –20 °C. Жизнеспособность микроводорослей оценивалась после размораживания, и измерялось количество клеток. Консервированные водоросли Nannochloropsis salina , Chlorella volutis , Dunaliella sp. и Amphora sp. вызывали хорошие реакции с незначительными изменениями в их выживаемости в течение 6 месяцев инкубационного периода при хранении при –20°C и –196°C, в то время как Cheatoceros gracilis регенерируют только при –196°C, но не восстанавливаются при –20°C. В этом исследовании был стандартизирован альтернативный метод консервации жидким азотом, и этот новый метод может стать благом для небольших рыбоводных хозяйств и владельцев запасов микроводорослей.