Индексировано в
- Open J Gate
- Журнал GenamicsSeek
- Академические ключи
- ЖурналTOCs
- Глобальный импакт-фактор (GIF)
- Китайская национальная инфраструктура знаний (CNKI)
- Справочник периодических изданий Ульриха
- RefSeek
- Университет Хамдарда
- ЭБСКО АЗ
- OCLC- WorldCat
- Паблоны
- Женевский фонд медицинского образования и исследований
- Евро Паб
- Google Scholar
Полезные ссылки
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Журналы открытого доступа
- Биоинформатика и системная биология
- Биохимия
- Ветеринарные науки
- Генетика и молекулярная биология
- Еда и питание
- Иммунология и микробиология
- Инжиниринг
- Клинические науки
- Материаловедение
- медицинские науки
- Науки об окружающей среде
- Неврология и психология
- Общая наука
- Сельское хозяйство и аквакультура
- Сестринское дело и здравоохранение
- Управление бизнесом
- Фармацевтические науки
- Химия
Абстрактный
Development and Validation of Mefenamic Acid, Dicyclomine HCl and Pamabrom in Marketed Formulation by HPLC
Kumar A, Chawla P, Porwal P, Rawal RK and Anghore D
Method has been validated by using spectrophotometric and chromatographic techniques for Mefenamic acid (MEF), Dicyclomine Hydrochloride (DCL) and Pamabrom (PABr) in bulk powder and in pharmaceutical formulations, with a high degree of specificity, selectivity and assurances, method for the drug combination has been not reported. The objectives were to develop and validate a simple, precise and accurate UV and RPHPLC method for simultaneous estimation of mefenamic acid, dicyclomine hydrochloride and pamabrom from multicomponent tablet dosage form. The first Vierdot’s method was performed and absorption maxima of MEF, DCL and PABr at 285, 218 and 278 nm, respectively. Calibration graphs were established in the range of 2-24 μg/mL. The retention time were found to be 5.789, 2.522 and 4.284 min. respectively. UV and HPLC methods were developed and validated for pharmaceutical dosages forms.