Форам Дж. Патель, Кинджал Д. Патель, Випул Б. Аудичья, Рашмикант А. Патель
Основное соединение N-[2-(замещенный фенил)-4-оксо-1,3-тиазолидин-3-ил]-4-хлор-3-нитробензамид (2 aj) было синтезировано реакцией N'-[(замещенный фенил)метилиден]-4-хлор-3-нитробензогидразида (1a-j) и ароматического альдегида в присутствии бензола, далее реагирующего с тиогликолевой кислотой.
Структурное назначение соединений было основано на элементном анализе и спектральных данных инфракрасной спектроскопии (ИК), ядерного магнитного резонанса 1H (ЯМР), ядерного магнитного резонанса 13C (ЯМР). Все синтезированные соединения были проверены на их антимикробную активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным штаммам бактерий и противогрибковую активность. Антимикробная активность синтезированных соединений была сравнена со стандартными антибиотиками, такими как гентамицин и К.Нистатин. Чистота синтезированных соединений была проверена методом тонкослойной хроматографии.