Журнал микробных и биохимических технологий

Абстрактный

Снижение вирусной нагрузки плазмы растворимого CD30 и ВИЧ-1 во время ранней высокоактивной антиретровирусной терапии: краткосрочное лонгитюдное исследование

Сагое KWC, Дуеду КО, Сешие М, Агей А.А. и Зига Ф.

Предыстория: Растворимый CD30 (sCD30) был предложен в качестве полезного маркера для оценки среднесрочного и долгосрочного подавления вируса во время антиретровирусной терапии. Высокие титры также связаны с инфекциями вируса гепатита B и C (HBV/HCV). Неясно, можно ли использовать sCD30 для определения краткосрочных антиретровирусных ответов у лиц с только ВИЧ-инфекцией и у лиц с коинфекцией HBV или HCV.

Метод: Образцы плазмы для исходного уровня, на 7 и 28 день от 18 лиц с коинфекцией ВИЧ и ВГВ, 5 с анти-ВГС и контрольные лица с только ВИЧ-инфекцией были получены от когорты из 138 ВИЧ-инфицированных пациентов с исходным количеством CD4+ ≤ 250 клеток/мкл. Клинические и демографические данные были получены из карточек пациентов, а титры sCD30 были определены с помощью Human sCD30 ELISA (Bender MedSystems GmbH, Австрия). Вирусная нагрузка плазмы ВИЧ-1 была определена с помощью тестов COBAS Amplicor Monitor v1.5 (Roche Diagnostics).

Результаты: вирусная нагрузка плазмы ВИЧ-1 значительно различалась между исходными значениями, образцами плазмы на 7 и 28 день (тест Кристал Уоллис H, p < 0,005), но такой связи не было для титров sCD30. Была положительная, но незначительная корреляция между двумя вирусными нагрузками плазмы ВИЧ-1 и титрами sCD30 для всех трех временных точек. Титры sCD30 не снижались по каким-либо уникальным закономерностям для лиц, инфицированных ВИЧ-инфекцией с определенным видом инфекции HBV или без него, или с анти-HCV. Была значительная корреляция между исходным CD4+ и исходным sCD30 для пациентов только с ВИЧ-инфекцией (коэффициент Спирмена = 578, p = 0,039), но не для пациентов с коинфекцией ВИЧ и HBV (коэффициент Спирмена = 379, p = 0,098). Заключение: Результаты данного исследования свидетельствуют о маловероятности того, что раннее снижение sCD30 будет существенно коррелировать со снижением вирусной нагрузки ВИЧ-1 в плазме в течение первых 28 дней АРТ.