М Ахмед, К Джамиль
Недавнее исследование сообщает, что более 99% случаев рака шейки матки во всем мире содержат ДНК ВПЧ. Следовательно, варианты лечения рака шейки матки затруднены из-за множественности заболевания. Химиотерапия использует сильные противораковые химикаты для уничтожения раковых клеток, но для уничтожения вирусов врачи назначают комбинацию препаратов или более высокие дозы химиотерапии для контроля запущенного рака шейки матки, и эта практика вызывает серьезные побочные эффекты. Многие онкологические пациенты не переносят стандартную химиотерапию или развивают резистентность к химиотерапии в ходе лечения. Поэтому целью данного исследования было определить химиочувствительность пяти часто используемых неопластических препаратов, таких как Гефтиниб, Цисплатин, 5-ФУ, Гемцитабин и Винорелбин in vitro, и сравнить их токсичность на клетках рака шейки матки (HeLa) с использованием лимфоцитов (ядросодержащих клеток) в качестве контроля. Цитотоксичность in vitro определялась с помощью анализа МТТ; LC50 для всех препаратов рассчитывалась с помощью уравнения регрессии. Морфологические изменения клеток регистрировались с помощью инвертированной микроскопии. Исследования повреждений ДНК с помощью кометного анализа определили степень одноцепочечных разрывов в ДНК, и эти результаты были статистически определены с использованием стандартного отклонения и сравнены с различными методами лечения раковых клеток (HeLa) и контрольных клеток. Все результаты были статистически проанализированы и зарегистрированы. Из этих исследований мы смогли определить, что цисплатин был самым токсичным препаратом, а винорелбин был наименее токсичным. Порядок токсичности (LC50) неопластических препаратов был следующим: цисплатин (13μM) > гефитиниб (20μM) > гемцитабин (35μM) > 5-FU (40μM) > винорелбин (48μM). Кроме того, мы смогли определить токсичность комбинации препаратов, используя сублетальные дозы каждого препарата.