Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • CiteFactor
  • Космос ИФ
  • Шимаго
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • Библиотека электронных журналов
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • Справочник реферативной индексации для журналов
  • OCLC- WorldCat
  • Вызов запроса
  • Ученый
  • ДОРОГА
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Паблоны
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Google Scholar
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image

Абстрактный

Цитотоксичность противоопухолевых препаратов гефитиниба, цисплатина, 5-ФУ, гемцитабина и винорелбина на клетках рака шейки матки человека (HeLa)

М Ахмед, К Джамиль

Недавнее исследование сообщает, что более 99% случаев рака шейки матки во всем мире содержат ДНК ВПЧ. Следовательно, варианты лечения рака шейки матки затруднены из-за множественности заболевания. Химиотерапия использует сильные противораковые химикаты для уничтожения раковых клеток, но для уничтожения вирусов врачи назначают комбинацию препаратов или более высокие дозы химиотерапии для контроля запущенного рака шейки матки, и эта практика вызывает серьезные побочные эффекты. Многие онкологические пациенты не переносят стандартную химиотерапию или развивают резистентность к химиотерапии в ходе лечения. Поэтому целью данного исследования было определить химиочувствительность пяти часто используемых неопластических препаратов, таких как Гефтиниб, Цисплатин, 5-ФУ, Гемцитабин и Винорелбин in vitro, и сравнить их токсичность на клетках рака шейки матки (HeLa) с использованием лимфоцитов (ядросодержащих клеток) в качестве контроля. Цитотоксичность in vitro определялась с помощью анализа МТТ; LC50 для всех препаратов рассчитывалась с помощью уравнения регрессии. Морфологические изменения клеток регистрировались с помощью инвертированной микроскопии. Исследования повреждений ДНК с помощью кометного анализа определили степень одноцепочечных разрывов в ДНК, и эти результаты были статистически определены с использованием стандартного отклонения и сравнены с различными методами лечения раковых клеток (HeLa) и контрольных клеток. Все результаты были статистически проанализированы и зарегистрированы. Из этих исследований мы смогли определить, что цисплатин был самым токсичным препаратом, а винорелбин был наименее токсичным. Порядок токсичности (LC50) неопластических препаратов был следующим: цисплатин (13μM) > гефитиниб (20μM) > гемцитабин (35μM) > 5-FU (40μM) > винорелбин (48μM). Кроме того, мы смогли определить токсичность комбинации препаратов, используя сублетальные дозы каждого препарата.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию