Фармацевтика Аналитика Акта

Абстрактный

Рост кристаллов, структурный анализ, характеристика, конформационная устойчивость и квантово-химический расчет фармацевтического соединения – пара-арсаниловой кислоты

Сангита М., Матхаммал Р., Мекала Р. и Кришнакумар В.

p-Арсаниловая кислота, также известная как 4-аминофениларсоновая кислота, является биоактивным соединением. Монокристаллы p-Арсаниловой кислоты (pAsA) успешно выращиваются методом медленного испарения. Кристалличность и параметры выращенного кристалла определяются с помощью порошковой рентгеновской дифракции. Функциональные группы характеризуются спектрами FTIR и FT-RAMAN. УФ-спектр показывает его применение в оптоэлектронной области. Молекулярная структура указанного соединения изучается с помощью теории функционала плотности (DFT). Колебательные частоты и распределение потенциальной энергии (PED) рассчитываются с использованием базисного набора DFT/B3LYP 6-31+G**. Стабильность молекулы определяется различными конформерами в вычислительном методе. Были проведены перенос заряда HOMO-LUMO (Highest Occupied Molecular Orbital – Lowest Unoccupied Molecular Orbital) и определение нелинейных оптических (NLO) свойств. Электрофильная и нуклеофильная атака молекулы изучается с помощью МЭП (молекулярного электростатического потенциала). Теоретическое предсказание термодинамических свойств помогает в анализе будущего применения указанного соединения.