Журнал клинических исследований и биоэтики

Абстрактный

Редактирование генома человека с помощью CRISPR-Cas9: проблемы, этические вопросы и последствия

Отиено, Миссури

Технологии редактирования генома в будущем могут иметь терапевтический потенциал для различных неизлечимых заболеваний: рака, генетических расстройств, ВИЧ/СПИДа, если упомянуть самые очевидные. Редактирование генома соматических клеток, которое находится на разных клинических стадиях, является перспективной областью терапевтических разработок. В этом году группа китайских исследователей под руководством Цзюньцзю Хуана — исследователя функций генов в Университете Сунь Ятсена в Гуанчжоу, использовала сложный инструмент редактирования ферментов CRISPR-Cas9 в качестве терапевтического средства для искоренения гена человеческого β-глобулина (HBB) из зародышевой линии человеческого эмбриона. Мутации в гене HBB вызывают β-талассемию (смертельное заболевание крови). Однако исследование не было полностью успешным, и его пришлось прекратить на предварительной стадии. Это исследование было опубликовано в журнале Protein and Cell после того, как журнал Nature and Science отклонил его по этическим соображениям. Были подняты предупредительные флажки относительно использования CRISPR-Cas9 для редактирования зародышевой линии человека. Это исследование вызвало дебаты среди всемирно известных ученых об этических проблемах и последствиях редактирования зародышевой линии человека с помощью CRISPR-Cas9. В то время как некоторые члены научного сообщества утверждали, что следует объявить мораторий на редактирование зародышевой линии человека, другие утверждали, что неэтично удерживать технологию, которая устранит разрушительные генетические заболевания. В этой статье критически оцениваются проблемы, этические проблемы и последствия редактирования зародышевой линии человека с помощью CRISPR-Cas9.