Анат Ахирон*, Матильда Мандель, Давид Магалашвили, Сапир Дрейер-Альстер, Полина Сонис, Рина Фальб, Михаил Гуревич
Мы оценили адаптивные иммунные ответы у трехкратно вакцинированных мРНК BNT162b2 лиц, у которых впоследствии развились прорывные инфекции, вызванные тяжелым острым респираторным синдромом коронавируса-2 (SARS-CoV-2) Омикрон. После третьей ревакцинации мРНК у всех субъектов наблюдался защитный ответ антител IgG и реакции клеток памяти B и T. Однако эти ответы были недостаточны для предотвращения заражения Омикрон, которое произошло в течение нескольких месяцев после ревакцинации. Наши результаты указывают на необходимость создания целевой вакцины против Омикрон.