Журнал клинических исследований и биоэтики

Абстрактный

Cor Triatriatum Sinister в сочетании с дилатационной кардиомиопатией

Мэй-лянь Цай, Го-цян Чжун*

Предыстория: Cor Triatriatum Sinister (CTS) — относительно редкий врожденный порок сердца, а мембрана разделяет левое предсердие (LA) на две полости, которые сообщаются через небольшое отверстие. Часто ассоциируется с другими врожденными аномалиями сердца; однако, о его связи с другими кардиомиопатиями не сообщалось.

Пациенты и метод: 33-летняя женщина обратилась с жалобами на утомляемость, отек лица и обеих нижних конечностей в течение более 1 недели. Пациентке была сделана электрокардиограмма (ЭКГ), трансторакальная эхокардиография (ТТЭ) и магнитно-резонансная томография сердца (МРТ), которые показали наличие мембраны в LA, указали на cor triatriatum (полный тип), плавный кровоток в порту движения и отсутствие явных препятствий кровотоку. Ей был поставлен диагноз: мерцательная аритмия (ФП), CTS с дилатационной кардиомиопатией (ДКМП).

Результаты: Пациентка получила медикаментозное лечение сердечной недостаточности. После этого ей была проведена радиочастотная абляция ФП. После выписки клинические проявления утомляемости, отеки лицевой поверхности и двойные отеки нижних конечностей не рецидивировали.

Заключение: Симптомы у пациентов с cor triatriatum, связанные с другими заболеваниями сердца, могут не быть вызваны cor triatriatum. Мы должны уделять внимание идентификации.