Шефали Бхатнагар, Грегори Дж. Вебер, Викрант Шетти, Виктория Шеховцова и Евгения Ванг
Циркулирующие микроРНК недавно стали мощными биомаркерами из-за их потенциала для мониторинга изменений в тканях, таких как мозг, во время старения. Эти микроРНК обнаруживаются во многих типах жидкостей организма и служат не только системными индикаторами глобальных и тканеспецифичных изменений экспрессии генов, но и функциональными медиаторами для межклеточной коммуникации. В попытке связать изменения в циркулирующих микроРНК с изменениями в тканях мы использовали кровотечение выживания для проведения сравнительных исследований трех выбранных микроРНК, miR-34a, -34c и -181b, в плазме и мозговой ткани у двух типов животных моделей, трансгенных мутантов болезни Альцгеймера (БА) и мышей с ускоренным старением (SAMP8). В этом исследовании мы показываем, что экспрессия этих микроРНК изменяется как в моделях БА, так и в моделях SAMP8, с сопоставимыми изменениями в экспрессии этих специфических микроРНК как в плазме, так и в мозге, и, возможно, раньше в плазме. Наши результаты показывают, что метод выживательного кровотечения позволяет проводить продольные исследования изменений в циркулирующих микроРНК, которые можно использовать в качестве минимально инвазивных биомаркеров дегенеративных изменений в мозге мышей.