Рания А. Гонаим* и Ханаа Абдель Моэти
В настоящее время не существует стандартизированных фенотипических методов скрининга и обнаружения плазмидно-опосредованных ферментов AmpC , что является одной из основных проблем, с которыми мы сталкиваемся в настоящее время.
Цель: Целью данного исследования была оценка наличия β-лактамазы AmpC среди изолятов Enterobacteriaceae , выделенных от пациентов с нозокомиальными инфекциями, и выявление наиболее распространенных генетических штаммов в выделенных изолятах, а также оценка двух фенотипических методов ( тест AmpC E и тест синергизма двойного диска цефокситина и клоксациллина) для обнаружения ферментов AmpC .
Материалы и методы: Всего 1200 г отрицательных изолятов были проверены на наличие потенциальных плазмид-опосредованных ферментов AmpC с помощью цефокситинового диска, теста AmpC E и двойного диска цефокситина-клоксациллина. Генотипическая идентификация проводилась с помощью мультиплексной ПЦР.
Результаты: Потенциально AmpC- продуцирующие изоляты среди всех исследованных изолятов составили 4,1% (49/1200) по диску цефокситина. Гены AmpC , кодируемые плазмидой, были обнаружены с помощью ПЦР у 28,5% изолятов, устойчивых к цефокситину. Наиболее распространенными семействами генов AmpC были CIT и MOX. Чувствительность теста AmpC E и синергии двойного диска цефокситин–клоксациллин составила 81,3% и 100% соответственно, а специфичность — 92,3% и 95,9%.