Сабрина Вальц
Острый миелоидный лейкоз — это гетерогенное заболевание, которое составляет около 20% острых лейкозов у детей и подростков. Несмотря на отсутствие целенаправленного лечения большинства подтипов и дефицит новых операторов, показатели выносливости достигли около 60% для детей, награжденных на клинических предварительных испытаниях в развитых странах. Большая часть достижений была реализована за счет лучшего распределения рисков, выполнения блестящих мер строгого рассмотрения, корректировки лечения на основе реакции каждого пациента на лечение и усовершенствований в аллогенной гемопоэтической недифференцированной трансплантации организма. Тем не менее, маловероятно, что дальнейшие успехи могут быть достигнуты только за счет этих мер. Таким образом, высокоцелевые, общегеномные исследования привели к более существенному пониманию патогенеза этого заболевания и отличительному доказательству субатомных вариаций от нормы, которые являются возможными фокусами новых методов лечения. Развитие молекулярно-ориентированных операторов, некоторые из которых уже находятся на стадии клинических испытаний, дает исключительную гарантию того, что нас ждет в будущем.