Чау-Хуэй Ван, Цзя-И Чэн, Цзя-Хун Чен, Вэй-Чуань Ляо и Джонсон Линь
Новый наноразмерный носитель для лекарств был предложен для преодоления недостатков обычных систем доставки лекарств. Амифсотин, гидрофильный и чрезвычайно короткий период полураспада цитопротекторный агент, был загружен на основе хелатирующих комплексных мицелл (CCM) для обеспечения защиты от радиационного воздействия. Приготовление CCM, загруженного амифостином (CCM-Ami), было просто смешиванием хлорида железа, поли(этиленгликоль)-блок-поли(глутаминовой кислоты) (PEG-b-PGA) и амифостина в водном растворе без использования какого-либо органического растворителя. Полученный CCM-Ami был монодисперсным со средним размером частиц 25 нм и показал медленное высвобождение по сравнению с амифостином. Кроме того, предварительная обработка CCM-Ami улучшила показатели выживаемости и медианную выживаемость у мышей C57BL/6, чем обработка соответствующей дозой амифостина. Эти результаты указывают на потенциальное использование CCM в качестве нового носителя лекарств. Молекулы лекарств, которые могут действовать как лиганды, можно считать доставляющими с помощью этой технологической платформы.