Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналTOCs
  • ИсследованияБиблия
  • Библиотека электронных журналов
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • OCLC- WorldCat
  • Вызов запроса
  • Интернет-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Паблоны
  • МИАР
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image

Абстрактный

Характеристика влияния щелочноземельных катионов на лекарственно-вспомогательное взаимодействие амлодипина безилата и кроскармеллозы натрия

Прасад Панзаде

Создание устойчивого определения седативного вещества может быть сложной задачей во многих случаях в отношении соображений совместимости. Рассмотрение совместимости между кроскармеллозой (вспомогательным веществом) и амлодипина бесилатом рассматривается на фоне постоянного детализации седативного действия амлодипина бесилата и обсуждается в этом введении. Взаимодействие лекарственного средства и вспомогательного вещества между лекарственными веществами основных аминов и кроскармеллозой натрия описано в нескольких письменных источниках и предварительно подтверждено в нашей лаборатории. Влияние растворимого катиона почвы, который был включен в растворимый в рамках соли производной кальциевой уксусной кислоты, было обнаружено и рассмотрено в нашем исследовательском центре для уменьшения такого взаимодействия и улучшения восстановления седативного вещества в ходе планирования испытаний для обеспечения анализа с помощью ВЭЖХ с обратной стадией. Было решено, какой инструмент взаимодействия и обеспечение идеальной концентрации производного кальциевой уксусной кислоты в растворимом веществе. Гарантия была основана на планировании образца для испытаний амлодипина безилата в присутствии кроскармеллозы Na для достижения полного извлечения амлодипина безилата из испытательных решеток.

Непреднамеренное физико-химическое взаимодействие вспомогательного вещества с лекарственным веществом в форме дозы может привести к осложнению или официальному действию лекарственного средства, что приведет к умеренному и/или фрагментарному седативному выделению в среде распада. Крайне важно оценить опасность того, снизит ли такое интуитивное вербальную биодоступность седативного средства из его формы дозы. В этой главе описывается развитие метода оценки биологической значимости эффекта выделения лекарственного средства официального интуитивного лекарственного средства-вспомогательного вещества с использованием модельного соединения, алюмината бриваниба. Этот метод был создан с использованием комбинации устройств моделирования и реконструкции, а также данных испытаний, созданных in vitro и in vivo. В расширении показано общее применение этого правила и стратегии к другим лекарственным веществам и официальному сродству лекарственных средств со вспомогательными веществами в качестве работы измерений.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию