Журнал исследований и терапии стволовых клеток

Абстрактный

Характеристика поверхностных маркеров углеводов на эмбриональных стволовых клетках мышей

Чжэньвэй Хэ, Юэ Ань, Ган Ши, Инвэй Линь, Цзилян Ху и Яли Ли

Было показано, что гликозилирование белков и липидов на поверхности клеток важно для поддержания плюрипотентности и судьбы стволовых клеток в эмбриональных стволовых клетках. Лектины широко использовались для характеристики углеводных модификаций на клеточной поверхности эмбриональных стволовых клеток для определения плюрипотентности и судьбы стволовых клеток. В настоящем исследовании панель из 14 лектинов и углеводных антител использовалась для характеристики углеводных поверхностных маркеров эмбриональных стволовых (ЭС) клеток мыши. Сначала были обогащены мышиные ЭС клетки, положительные по SSEA-1, и углеводный профиль клеток был определен с помощью проточной цитометрии и иммуноцитохимии. Обогащение мышиных ЭС клеток дало приблизительно 99,95 ± 0,87% мышиных ЭС клеток, положительных по SSEA-1. Равномерный и высокий процент связывания наблюдался для PNA, DSL, JAC, GNL, PSA и LTL, причем PNA, DSL, JAC и GNL имели схожий процент связывания с SSEA-1 (99,9%), в то время как связывание PSA и LTL составляло приблизительно 95%-99%. Частичное связывание WFL, SNA и AAL наблюдалось в мышиных ES-клетках, что также было отражено соответствующими иммуноцитохимическими изображениями. Очень низкий процент связывания наблюдался для MAA и UEAI. Данные показали, что на клеточной поверхности мышиных ES-клеток присутствует высокая экспрессия маннозы, N-ацетиллактозамина и галактозы. Некоторые надежные поверхностные маркеры, которые можно использовать для определения плюрипотентности, — это PNA, DSL, JAC и GNL, которые показали схожее связывание с SSEA-1, хорошо зарекомендовавшим себя маркером плюрипотентности. Взятые вместе, данные предоставили информацию о профиле углеводов клеточной поверхности мышиных ES-клеток.