Биохимия и аналитическая биохимия

Абстрактный

Механизмы клеточной токсичности винта TiCN-Cp-Ti на клетках десен зубов у крыс

Парване Насерзаде1, Аббас Разми2, Рухи Есильдал2*, Бехназ Аштари1,3,4*

Механизм клеточной токсичности пленки TiCN, нанесенной на подложку Cp-Ti методом катодной дуговой физической паровой депозиции (CAPVD), еще предстоит выяснить. Настоящее исследование направлено на выяснение возможных эффектов синтезированного TiCN на изолированные клетки десны зуба и реализацию механизма его цитотоксичности в экспериментальных условиях по сравнению с таковым винтов Au (стандарт в медицине). Результаты анализа XRD показали, что пленка TiCN была сформирована в покрытии. Изображение пленки TiCN, полученное с помощью СЭМ, показало грубую и нерегулярную морфологию и мелкозернистую поверхность. Кроме того, были исследованы некоторые другие характеристики, такие как жизнеспособность клеток, уровень активных форм кислорода (ROS), перекисное окисление липидов (MDA), количество глутатиона (GSH и GSSG), аденозинтрифосфат (ATP). С другой стороны, также определялась активность сукцинатдегидрогеназы (комплекс II), НАДН-дегидрогеназы (комплекс I), кофермента Q-цитохром с-редуктазы/цитохрома b (комплекс III) и цитохром с-оксидазы (комплекс IV). Наконец, также было установлено, что уровень щелочной фосфатазы (ЩФ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (ЩФ), мочевины, клиренс креатинина (КК) у крыс (клетки десен зубов) также может изменяться. Результаты исследования показали, что покрытие TiCN не вызвало экстремальных изменений в биомаркере клеточной токсичности по сравнению со стандартным винтом Au в исследовании на животных. Наше исследование дает первые доказательства того, что покрытие TiCN является биосовместимым материалом в клетке. В этой статье предполагается, что использование TiCN в стоматологических приложениях для человека требует дальнейших исследований в широком диапазоне сигнализации клеточной смерти.