Лилах Сорек
Старение свойственно всем человеческим организмам. Это фактор риска нейродегенеративных заболеваний, включая болезнь Альцгеймера (БА). Глобальное профилирование экспрессии генов в больших объемах ранее предполагало, что заболевание регулируется разнообразными сетями регуляции транскрипции. Вычислительный анализ данных экзонного микрочипа/РНК-секвенирования может позволить обнаружить вовлеченные гены и пути. Биоинформационный/статистический анализ может идентифицировать дополнительные дискретные популяции глиальных, иммунных, нейрональных и сосудистых клеток, охватывающие как БА, так и контрольные посмертные образцы мозга. Примечательно, что астроциты и маркеры генов клеток микроглии продемонстрировали наибольшее транскриптомное воздействие с индукцией как общей, так и отдельной генной программы.