Журнал исследований и терапии стволовых клеток

Абстрактный

Клетки CD56+, полученные из мышц, но не ретинальные NG2+ периваскулярные клетки нечеловеческих приматов, являются миогенными после внутримышечной трансплантации мышам с иммунодефицитом

Дэниел Скук и Жак П. Трембле

Некоторые отчеты приписывают перицитам и другим периваскулярным клеткам (ПК), независимо от их происхождения, оптимальные свойства для клеточной терапии в миологии. Сетчатка является идеальной тканью для получения перицитов, и в одном исследовании сообщалось, что ПК из сетчатки мыши были миогенными in vitro. Учитывая важность нечеловеческих приматов (НЧП) для трансляционных исследований, мы сравнили миогенность in vivo ретинальных ПК НЧП и миобластов, полученных из сателлитных клеток (SCDM), путем трансплантации иммунодефицитным мышам. Мы использовали протокол для культивирования ретинальных перицитов крупных млекопитающих с сетчаткой макак. С помощью проточной цитометрии 76%-78% культивируемых клеток были NG2+. CD56+ SCDM от другой макаки пролиферировали in vitro. Обе передние большеберцовые мышцы 4 мышей SCID были инъецированы 1x106 клеток в физиологическом растворе (SCDM в правые мышцы и ПК в левые), используя кардиотоксин для индукции мышечной регенерации. Они были взяты через 1 месяц и проанализированы гистологически. В мышцах с трансплантацией SCDM ядра NHP были обильными, в больших областях с многочисленными мышечными волокнами, полученными из NHP, и некоторые из них были Pax7+. Мышцы с трансплантацией PC не показали регенерации мышц, имели несколько ядер NHP в небольших областях, лишенных миофибрилл, и не наблюдалось никаких NHP-миофибрилл или ядер NHP Pax7+. Таким образом, NHP SCDM, но не ретинальные NG2+ PC, регенерировали мышцы in vivo у иммунодефицитных мышей.