Хосе Мануэль Лосано, Бернарда Сорая Куадрадо, Габриэла Дельгадо и Мануэль Элькин Патарройо
Сравнительно недавнее появление резистентности Leishmania к используемой в настоящее время терапии привело к поиску новых терапевтических стратегий. Таким образом, эта работа была направлена на оценку in vitro эффекта 16 катионных синтетических антимикробных пептидов на антилейшманиозную и гемолитическую активность. Затем с помощью вышеупомянутых пептидов была установлена жизнеспособность мышиных (J774) и человеческих (U937), периферических моноцитов крови, клеток HeLa и HepG2 и промастигот L. (V) panamensis и L. (L) major. Все антимикробные пептиды были синтезированы, и каждая клетка и линия паразита были обработаны различными концентрациями пептидов. Мелиттин, бомбинин, мастопаран 8 (MP-8), MP-X и дермасептин-S1 снижали потенциальную жизнеспособность человеческих и мышиных клеток-хозяев при более высоких концентрациях, чем пентамидина изетионат, причем периферическая кровь человека и моноциты U937 были наиболее чувствительны к действию пептидов. Мелиттин оказывал токсическое действие на все клетки, оцененные в этом исследовании, а L. (L) major был более чувствителен, чем L. (V) panamensis, к действию пептидов. Поскольку MP-8, бомбинин, дермасептин-S1 и трахеальный антимикробный пептид (TAP) были активны против обоих видов паразитов, а тахиплезин 1 и Polystes MA селективно против L. (L) major, они были выбраны как перспективные, поскольку имели индекс селективности (SI) >1 и гемолитическую концентрацию (HC50) более 50 мкг/мл, что предполагает необходимость продолжения их изучения в анализах инфекции in vitro и in vivo, поскольку ранее не было сообщений об активности MP-8, бомбинина, TAP и Polystes MA в отношении L. (V) panamensis и L. (L) major.