Сэм Зераатян, Аббас Салехиомран, Рухолла Мехдинаваз Агдам, Сейед Хосейн Ахмади Тафти, Сейед Реза Гиаси, Насим Киаи, Шахрам Раббани, Али Гиаседин, Ханиф Табеш и Назафарин Камалзаде
Цели: Глюкагоноподобный пептид 1 (GLP-1) является одним из новых вариантов лечения сахарного диабета из-за его регулирующих эффектов глюкозы. Рецепторы GLP-1 экспрессируются не только в островковых клетках, почках, легких, мозге и желудочно-кишечном тракте, но и в сердце. Сердечные эффекты GLP-1 играют важную роль в выборе использования этого лечения, учитывая экспрессию рецепторов GLP-1 в сердце. Деградация дипептидилпептидазой-IV (DPPIV) делает период полураспада GLP-1 очень коротким. В этом исследовании оценивались сердечные эффекты GLP-1 с каркасом на основе хитозана, а также изменения тканей после индукции инфаркта миокарда у собак.
Метод: В исследование были включены двенадцать собак схожей породы и веса. Они были разделены на три группы: группа, получавшая лечение GLP-1 на основе хитозанового каркаса, группа, получавшая хитозан с физиологическим раствором, и контрольная группа, получавшая только физиологический раствор. Каждые четыре недели после индукции инфаркта анализировались уровень тропонина-I в сыворотке, региональная аномалия движения стенки (RWMA), ангиогенез и микроскопические и макроскопические изменения тканей.
Результаты: Ангиогенез и толщина инфарктной зоны (которая обратно пропорциональна последующему риску развития псевдоаневризмы) были значительно выше в группе случая по сравнению с двумя другими группами (p значение < 0,05). В нашей группе случая были зарегистрированы более низкие баллы RWMA по сравнению с другими собаками (p значение = 0,02).
Заключение: Это исследование показало, что новое соединение (ГПП-1 + хитозан) не только увеличивает продолжительность высвобождения ГПП-1, но и оказывает кардиопротекторное действие после инфаркта миокарда.