Джина Ли, Роберт Р. Холл III и Атик У Ахмед
По оценкам, ежегодно от рака умирает 7,6 миллионов человек. Одна из последних теорий фокусируется на роли раковых стволовых клеток (CSC) в развитии опухолей и прогрессировании заболеваний. Эта теория предполагает, что популяция опухолевых клеток с функциональными и фенотипическими характеристиками, аналогичными характеристикам нормальных стволовых клеток тканей, отвечает за формирование и развитие многих видов рака у человека. Субпопуляция CSC может дифференцироваться в опухолевые клетки, не являющиеся CSC, и способствовать фенотипической и функциональной гетерогенности внутри опухоли. Присутствие CSC было зарегистрировано в ряде случаев рака у человека, включая рак крови, молочной железы, мозга, толстой кишки, легких, поджелудочной железы, простаты и печени. Хотя происхождение CSC остается загадкой, недавние отчеты предполагают, что фенотипические характеристики CSC могут быть пластичными и на них влияет микроокружение, специфичное для конкретной опухоли. Такие факторы, уникальные для каждой опухоли, сохраняют динамический баланс между судьбой CSC и не-CSC клеток, а также поддерживают надлежащее равновесие. Изменение такого равновесия посредством дедифференциации может привести к агрессивности, поскольку CSC считаются более устойчивыми к традиционным методам лечения рака химиотерапией и облучением. Понимание того, как опухолевая микросреда влияет на нишу CSC, управляемую пластичностью, будет иметь решающее значение для разработки более эффективного лечения рака путем устранения его агрессивной и рецидивирующей природы, которая, как теперь считается, увековечивается CSC.