Гусман-де ла Гарса Ф.Дж.*,Кабельо-Гарсия А.Х.,Ибарра-Эрнандес Х.М.,Мартини-Антонио М.Т.,Аларкон-Гальван Г.,Камара-Лемарой Ч.Р.,Варгас-Вильярреал Х.,Эрнандес С.Г.,Гарса Х.К.,Мускис-Видалес Р.,Кордеро -Перес П., Гарза НЭФ, Салинас-Мартинес AM
Бупропион может ограничивать увеличение TNF-альфа, уменьшая воспалительную реакцию и повреждение, вызванное ишемией-реперфузией (I/R) в тканях, таких как кишечник. Нашей целью было оценить бупропион как прекондиционирующий агент при ишемическом остром повреждении почек.
Эксперименты проводились на самках крыс Wistar. Группы бупропиона получали 25 мг/кг за 60 мин до маневра. На первом этапе 30 крыс с правой нефрэктомией были разделены на 6 групп (n=5): ложная 24, ложная 48, бупропион 24, бупропион 48, ишемия-реперфузия 24 и ишемия-реперфузия 48. После 60 мин ишемии (за исключением групп ложной) разрешалось 24 или 48 ч реперфузии. На втором этапе 30 крыс с обеими консервированными почками были разделены на 6 групп (n=5): ложная 3, ложная 72, бупропион 3, бупропион 72, ишемия-реперфузия 3 и ишемия-реперфузия 72 (IR72). Ишемия в этих группах (за исключением ложных групп) проводилась в течение 60 мин только на левой почке, и допускалось 3 или 72 ч реперфузии. Проводились сывороточные и гистологические исследования.
Через 48 ч реперфузии все моноренальные крысы, которым вводили бупропион, погибли. Бупропион не может избежать гистологического повреждения и не влияет на клиренс креатинина, азот мочевины, уровень TNF-α или KIM-1 в сыворотке после ишемии/реперфузии. В заключение: фармакологическое прекондиционирование бупропионом не может улучшить развитие ОПН у крыс с ишемически-реперфузионным повреждением почек.