Аль-Хазми М.А., Гомма М.Н., Ваггас А.С. и Рави С.М.
Экстракт актинии Gyrostoma helianthus (Cnidaria, Anthozoa) был описан как источник нейроактивных соединений. Текущее исследование было разработано для изучения биогенных моноаминовых эффектов сырого экстракта актинии в связи с гистопатологическими изменениями в областях мозга и перемещением плазменного глутатиона. Биопробы мышей использовались для определения кривой зависимости реакции от дозы и поведенческой нейротоксичности. Потеря равновесия, непрозрачные глаза, тонические судороги, паралич, сгибание мышц и экзофтальм были основными наблюдаемыми поведенческими изменениями. LD50 у мышей была определена как 29 мг/кг веса тела после инъекции IP, что рассчитано как 20,3 мг/кг веса тела у крыс с использованием таблицы перевода. Серотонин, дофамин и норадреналин значительно увеличились в коре головного мозга, мозжечке и мосту плюс продолговатом мозге у крыс в нашем 3-дневном исследовании после однократной инъекции внутрибрюшинно ½ LD50 сырого экстракта. Наибольшее увеличение серотонина, дофамина и норадреналина было достигнуто в коре головного мозга. Клетки, исследованные в коре головного мозга и гиппокампе, показали некроз, пикноз, очаговый глиоз и застой в кровеносных сосудах головного мозга, а также очаговое кровоизлияние в мозг и гиппокамп. В испытанной дозе экстракт вызвал значительное снижение уровня глутатиона и G-редуктазы в плазме, в то время как уровни G-трансферазы были повышены.