Журнал биомолекулярных исследований и терапии

Абстрактный

Биологические доказательства лечения гепатоцеллюлярной карциномы с использованием 1,3,4-оксадиазол-2-тиола в качестве противоракового средства

Мохамед С. Габри, Галал Х. Эльгемей, Нахед С. Бассели, Самуэль Т. Мелек, Саадия Э. Хафез, Омар А. Фарид и Шимаа С. Абдельхади

Цель: В последние годы выявление новых мощных, селективных и менее токсичных противораковых средств остается одной из самых актуальных проблем здравоохранения. Целью данного исследования является in vivo иллюстрация противораковой активности 1,3,4-оксадиазол-2-тиола (OXD-T) в качестве открытия в лечении гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) у белых крыс.

Методы: Гепатоцеллюлярная карцинома была вызвана 3,3'-диаминобензидином в течение трех месяцев, три раза в неделю. Последующее лечение крыс с индуцированной ГЦК проводилось с использованием терапевтической (300 мг/кг массы тела) и половинной терапевтической дозы (150 мг/кг массы тела) OXD-T. Биохимические параметры и кометный анализ были оценены для оценки эффективности лечения OXD-T у животных с индуцированной ГЦК.

Результаты: Введение 1,3,4-оксадиазол-2-тиола (OXD-T) в терапевтической дозе и половине терапевтической дозы крысам с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК) повлияло на биохимические значения как биомаркеров; протромбин, вызванный отсутствием витамина К-II (PIVKA-II) и лактатдегидрогеназа LDH. А также сывороточные ферменты; AST, ALT, GGT и альбумин. Кроме того, OXD-T повлиял на параметры фрагментации ДНК (длина хвоста, момент хвоста, % ДНК в хвосте и % ДНК в голове кометы). Терапевтическое введение OXD-T выявило весьма значительное снижение биохимических значений и параметров фрагментации ДНК более чем при половине дозы лечения OXD-T.

Заключение: Антиметаболит OXD-T при различных терапевтических дозах введения оказывал влияние на рост гепатоцеллюлярной карциномы.