Макрони Лако
На тот случай, если два препарата должны быть биоэквивалентными, если нет клинически критического контраста в их биодоступности. Тестирование биоэквивалентности включает корреляцию пропорций биодоступности неисключительных и новаторских деталей. Для того, чтобы лекарственные реципроки были биоэквивалентными, «скорость и степень приема тестируемого препарата не должны показывать критического различия между скоростью и степенью удержания референтного препарата при регулировании в аналогичной молярной части лечебных фиксаций в сопоставимых условиях испытания как в виде одиночной порции, так и в виде различных дозировок