Журнал клинических исследований и биоэтики

Абстрактный

Биохимические и гистопатологические изменения в гепато-ренальных тканях самцов крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином (СТЗ): влияние введения экзогенного мелатонина

Сима Рай, Юнис А Хаджам, Муддасир Башир и Хиндолр Гош

Цель: Оценить терапевтическую эффективность экзогенного мелатонина (MEL) на гепато-ренальной ткани в модели диабетической крысы.
Методология: Стрептозотоцин (STZ) использовался для создания модели диабетической крысы. Диабет подтверждался путем мониторинга уровня глюкозы в крови, животные с уровнем глюкозы выше 250 мг/дл считались диабетиками и были разделены на шесть различных групп. Модельная контрольная группа, диабетическая группа, лечение мелатонином диабетических крыс, группа мелатонина per se, лечение глибенкламидом (стандартным гипогликемическим препаратом) диабетических крыс и глибенкламид (стандартный контроль) отдельно соответственно. Модельному контролю давали 0,5 мл (0,1 М) цитратного буфера, эксперимент проводили в течение одного месяца. После завершения эксперимента крыс умерщвляли. Кровь собирали и центрифугировали при 3000 об/мин в течение 10 минут для получения сыворотки. Сыворотку хранили при -800c для дальнейшего анализа печеночных и почечных функциональных тестов и липидного профиля. Ткани печени и почек взвешивали, фиксировали в фиксаторе Буэна для гистопатологических исследований. Дальнейшие ткани обрабатывали для перекисного окисления липидов (ПОЛ), восстановленного глутатиона (GSH), супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы (КАТ).
Основные выводы: введение MEL крысам с диабетом, вызванным СТЗ, показало значительное снижение перекисного окисления липидов (TBARS) в почечной и печеночной тканях, сопоставимое с контрольной группой и группой крыс GLIBEN. Кроме того, MEL предотвратил снижение параметров антиоксидантных ферментов, а именно супероксиддисмутазы (СОД), каталазы (КАТ), восстановленного глутатиона (GSH) гепато-ренальных тканей. Параметры функций печени (аланинаминотрансфераза (АЛТ), аспартатаминотрансфераза (АСТ) и щелочная фосфатаза (ЩФ) и функции почек (мочевина, мочевая кислота и креатинин) были отмечены восстановленными после лечения MEL. Введение MEL дополнительно поддерживало нормальные уровни липидных профилей, т.е. триглицеридов, холестерина, липопротеинов низкой и высокой плотности (ЛПНП, ЛПВП) по сравнению с контрольной группой крыс. Гистологическая архитектура тканей печени и почек была отмечена восстановленной и спасенной, судя по клеточности гепатоцитов и почечных клеток.
Заключение: настоящее открытие убедительно указывает на защитный эффект экзогенного мелатонина для гепато-ренальных тканей от повреждений и нарушений, наблюдаемых и отмеченных в экспериментально вызванной модели самцов крыс STZ.