Г-н Сохель Д., Нусрат Т., Султана Т., г-н Кавсар Х., г-н Хелал, Сумон У и г-н Ислам Т.
Это исследование было разработано для оценки исследования биодоступности in vitro широко распространенных и часто используемых трех анальгетиков и жаропонижающих препаратов, а именно таблеток с замедленным высвобождением диклофенака натрия, парацетамола и ибупрофена. Были получены три марки таблеток диклофенака натрия, четыре марки парацетамола и три марки ибупрофена. Три марки таблеток диклофенака SR, все марки поддерживали устойчивую схему высвобождения в течение определенного периода, т. е. 12 часов. В 1-й час образцы D01, D02, D03 высвободили 43,6%, 36,16% и 59,85% препарата в растворе соответственно. Четыре марки таблеток парацетамола SR, все марки поддерживали устойчивую схему высвобождения в течение определенного периода, т. е. 12 часов. В 1-й час образцы P01, P02, P03 и P04 высвободили 78,60%, 89,36%, 74,21%, 78,14% препарата в фосфатном буфере (pH 6,8) соответственно. Другой таблеткой с замедленным высвобождением был Ибупрофен; все бренды поддерживали устойчивую схему высвобождения в течение определенного периода, т. е. 12 часов. В 1-й час образцы I01, I02, I03 высвободили 60,46%, 54,02%, 50,57% препарата в фосфатном буфере (pH 6,8) соответственно. Скорости высвобождения образцов определялись в течение примерно 12 часов.