Шанмугам Р., Гаутамараджан К., Приянка Д.Л., Мадхури К. и Нараянаредди Карри ВВС.
Разработана и проверена чувствительная обращенно-фазовая сверхбыстрая жидкостная хроматография (RP-UFLC) для количественного определения кверцетина в наноформуле в плазме кролика с использованием метода твердофазной экстракции (SPE). Наилучшее хроматографическое разрешение было достигнуто на обращенно-фазовой колонке Hibar®C18 (250×4,6 мм id, 5 μ) с подвижной фазой, состоящей из ацетонитрила: калия дигидроортофосфата (pH 3,5) в соотношении 65:35 (об./об.) со скоростью потока 0,8 мл/мин. Время удерживания для лекарственных средств составило 8,6 мин, а для внутреннего стандарта (флутиказона пропионат) — 10,0 мин. Аналит определяли с помощью детектора на основе фотодиодной матрицы (PDA) с программным обеспечением для решения задач ЖХ. Линейность была получена в диапазоне концентраций от 10 до 400,0 нг/мл (r2 = 0,989). Нижний предел количественного определения (LLOQ) составил 10 нг/мл. Средний предел количественного определения (MQC) составил 200 нг/мл, а верхний предел количественного определения (HQC) составил 380 нг/мл. Среднее извлечение аналита составило от 95,91 до 98,59%. Разработанный метод применим для оценки кверцетина в наноформуляции, рутинного анализа контроля качества, фармакокинетических и биоэквивалентных исследований.