Параскевас Д. Цанаварас
Автоматизация является критически важным требованием в современном фармацевтическом анализе и контроле качества, поскольку строгое законодательство в отношении надлежащей лабораторной практики (GLP) и производственной практики (GMP) требует обширного анализа огромного количества образцов на всех этапах процесса производства фармацевтической рецептуры. Целью этой редакционной статьи является освещение полезности автоматизированных аналитических методов на основе проточной инъекции в области контроля качества фармацевтических препаратов. Особое внимание будет уделено хемилюминесцентному обнаружению, проточным оптосенсорам и относительно новой концепции последовательной инжекционной хроматографии (SIC). Автоматизированные аналитические методы на основе проточной инъекции включают в себя хорошо зарекомендовавшую себя группу методов с многочисленными широко распространенными применениями в количественном химическом анализе. Наиболее популярными представителями являются проточный (FI) и последовательный инжекционный анализ (SI). В отличие от обычных процедур пакетного и непрерывного потока, FI и SI не полагаются на полное смешивание образца и реагента(ов) (физическая гомогенизация). В сочетании с присущим точным временем всех событий нет необходимости ждать, пока все химические реакции придут в равновесие (химическая гомогенизация). Эти особенности, которые позволяют использовать переходные сигналы в качестве считывания, не только позволяют выполнять процедуры в течение очень короткого времени (обычно менее чем за 30 с), но и открывают новые и неизведанные пути для выполнения ряда химических аналитических анализов, которые либо очень сложны, либо во многих случаях напрямую невозможны для реализации традиционными средствами [1]. Представительные коллекторы FI и SI можно найти на рисунках 1 и 2 соответственно, в то время как заинтересованный читатель может найти много статей, описывающих принципы работы [2-4]. Среди многочисленных возможностей автоматизации этих методов в фармацевтическом анализе есть некоторые особенно интересные особенности, включая: (i) реакции дериватизации; (ii) разбавление в режиме реального времени; (iii) экстракция твердой фазы в режиме реального времени; (iv) экстракция растворителя в режиме реального времени.