Абстрактный

Атипичный гемолитико-уремический синдром в больнице третьего уровня, Пакистан

Ширин Бадруддин, Сальма Раттани

Атипичный гемолитико-уремический синдром (ГУС) — редкое заболевание у детей, поэтому оно может привести к неправильной диагностике, задержке в лечении или острому повреждению почек. У пациентов с атипичным ГУС наблюдаются признаки и симптомы гемолитической анемии, тромбоцитопении и более высокие уровни лактатдегидрогеназы и мочевой кислоты. Основными факторами риска являются кровное родство, мутации генов и вирусные инфекции. Было показано, что Экулизмаб, гуманизированное моноклональное антитело против C5, является эффективным методом лечения для таких пациентов. В этой статье будет обсуждаться атипичный гемолитико-уремический синдром, представлен отчет о случае пациента, страдающего атипичным ГУС с плохим прогнозом и плохим выздоровлением.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию