Журнал передовой химической инженерии

Абстрактный

Аттосекундная миграция заряда в нековалентно связанных кластерах

Санкхабрата Чандра

В общем, миграция заряда может происходить посредством чистой электрон-электронной корреляции и релаксации или посредством сопряжения с ядерным движением. Мы должны понимать оба аспекта миграции заряда через нековалентную связь, чтобы использовать весь потенциал нековалентно связанных кластеров. В своей постерной презентации я сосредоточился на чистой релаксационной и корреляционной миграции заряда, последующей локализации заряда и, наконец, на направленной на заряд реакционной способности в нековалентно связанных кластерах. Чистая релаксационная и корреляционная миграция заряда может происходить в масштабе времени в несколько сотен аттосекунд, и именно поэтому химическая динамика, связанная с этой чистой электронной миграцией заряда, может быть названа «Аттохимией». Одним из эффективных способов выяснения Аттохимии является вертикальная ионизация путем мониторинга нестационарной электронной плотности заряда, которая развивается во времени, в то время как ядерная конфигурация остается неизменной. До сих пор наша группа теоретически изучала Аттохимию нескольких кластеров, связанных галогенами, халькогенами, пникогенами и тетрелями. В своем постере я представлю различные аспекты миграции заряда, например, электронную корреляцию, межъядерное расстояние, движущую силу миграции заряда, колебательный и вращательный эффект и реактивность, направленную на заряд. Для исследования такого рода чистой корреляции, управляемой миграцией заряда, я покажу, что спектроскопия генерации высоких гармоник (ГВГ) будет полезна. Будет представлена ​​конструкция пучка ГВГ и спектрометра. Используя спектроскопию ГВГ, я покажу, как можно найти отпечаток аттосекундной миграции заряда. Кроме того, я представлю численное моделирование спектра ГВГ путем решения одномерного уравнения Шредингера, зависящего от времени.