Джабер Ягини, Ахмад Могаре Абед, Можган Изади, Мансур Салехи, Маджид Мансури
Предыстория: В области промотора гена MMP-1 человека была описана генетическая вариация, и эта генетическая вариация была связана с риском воспалительных заболеваний. Нашей целью было оценить связь между генетической вариацией гена промотора MMP-1 (1G/2G при -1607) и заболеваемостью и тяжестью восприимчивости к хроническому пародонтиту (ХП) в иранской популяции. Методы: В этом аналитическом поперечном исследовании 100 иранских субъектов были распределены на группы случая (с ХП, n=50) и контроля (с нормальным пародонтом, n=50). Клинические показатели (индекс зубного налета, клиническая потеря прикрепления, потеря костной массы и глубина зондируемого кармана) измерялись до генетического анализа. Геномная ДНК была получена из образцов цельной крови. Генетические вариации промотора MMP-1 (-1607) были генотипированы с использованием метода ПЦР-ПДРФ, а клинические и генетические данные были проанализированы с помощью t-критерия, критерия Хи-квадрат, точного критерия Манна-Уитни и точного критерия Фишера. Результаты: Анализ генотипа не выявил существенных различий в распределении генотипа промотора MMP-1 (G1/G2) (в локусе -1607) между двумя группами (P=0,495). Была выявлена существенная корреляция между генотипом MMP-1 1G/2G с клинической потерей прикрепления и возрастом в группе CP (P=0,046 и 0,047 соответственно), но не было выявлено существенной корреляции между генотипом MMP-1 1G/2G и другими пародонтальными индексами (потеря костной массы, глубина зондируемого кармана и индекс зубного налета). Заключение: Генетическая вариация MMP-1 не увеличивает восприимчивость к хроническому пародонтиту у пациентов с CP, в то время как существует связь между потерей прикрепления и генетической вариацией MMP-1.