Сердечно-сосудистая фармакология: открытый доступ

Абстрактный

Оценка начала кальцификации в интерстициальных клетках аортального клапана

Хан К., Ю Б., Аль-Кинди Х., Сесере Р. и Швертани А*

Стеноз аортального клапана (СКК) является одним из наиболее распространенных заболеваний клапанов сердца, и хирургическое вмешательство остается единственным жизнеспособным вариантом лечения. Таким образом, существует потребность в новых и инновационных методах лечения. Один из подходов заключается в изучении биологического патогенеза этого заболевания в надежде найти новые цели для лекарственной терапии. Хотя это может быть жизнеспособным вариантом, он сталкивается с некоторыми методологическими проблемами. Во многих исследованиях предпринимались попытки изучить основные механизмы этого заболевания с использованием аортальных клапанов из моделей крупного рогатого скота. Хотя они могут быть жизнеспособными моделями при определенных болезненных состояниях, это может быть не так при изучении кальцификации при СКК. Таким образом, целью нашего исследования было оценить значимость выводов, сделанных на основе моделей крупного рогатого скота для людей в контексте СКК, и изучить роль щелочной фосфатазы (ЩФ), фермента, который увеличивает минерализацию и отложение кальция при кальцификации аортального клапана. Мы также хотели выявить любые различия в кальцификации при использовании различных остеогенных сред.

Мы использовали интерстициальные клетки клапанов человека и быка (HAVIC и BAVIC соответственно), которые чаще всего используются при изучении кальцификации при AVS, и культивировали их в остеогенной среде или DMEM в качестве контрольной среды. Мы обнаружили, что активность ALP значительно различается между двумя моделями, при этом образцы быков имели примерно в десять раз большую активность ALP. Наши данные также свидетельствуют о том, что степень кальцификации и активность ALP различаются между различными используемыми остеогенными средами.

Следует проявлять осторожность при экспериментах с бычьими клапанами и делать выводы относительно человеческого AVS, поскольку они могут не демонстрировать те же механизмы действия. Кроме того, может быть важно определить единую стандартную остеогенную среду для использования при изучении кальцификации в AVS.