Рахул Кумар Шарма, Вандана Пури, Дипти Мутреджа, Сунил Кумар, Судха Сазавал, Правас Мишра и Рену Саксена
Предыстория: Иммунофенотипирование при остром лейкозе является рутинной практикой для определения линии. Традиционно первичная панель с поверхностными маркерами применяется первой, а затем цитоплазматические маркеры в качестве вторичной панели при диагностике острого лейкоза. В настоящем исследовании мы стремимся оценить релевантность одной комбинации цитоплазматических маркеров из 5 цветов «CD45, MPO, CD79a, CD3, Tdt», которая будет использоваться в качестве первичной панели.
Методы: Чувствительность и специфичность различных подмножеств положительных и отрицательных комбинаций этих маркеров были ретроспективно проанализированы в 458 случаях острого лейкоза.
Результаты: Положительный результат MPO или cCD3 вместе с отрицательным результатом cCD79a был 100% специфичным диагнозом для ОМЛ и Т-ОЛЛ соответственно. Более того, положительный результат cCD79a вместе с отрицательным результатом MPO и cCD3 был 97,2% специфичным для диагностики В-ОЛЛ. Двойной положительный результат MPO и cCD79a был обнаружен с 100% чувствительностью и 92,6% специфичным для диагностики MPAL (B-My). Двойной положительный результат MPO и cCD3 был 100% чувствительным и специфичным для диагностики MPAL (T-My).
Заключение: Мы обнаружили хорошую корреляцию этой однотрубчатой диагностики по сравнению со стандартной морфологией, цитохимией и диагностикой на основе проточной цитометрии. Мы надеемся, что наша эта цитоплазматическая панель может помочь разработать точную расширенную иммунофенотипическую панель для диагностики острого лейкоза, а также может быть экономически эффективным подходом в развивающихся странах с ограниченными ресурсами.