Шити Бозе, Нихарика Джа, Эми Аби Томас и Анурадха Бхатия
Врожденная аплазия кожи (ВКК) — редкое гетерогенное заболевание, характеризующееся очаговым отсутствием кожи с рождения. Также могут быть затронуты нижележащие структуры, такие как кость или твердая мозговая оболочка. Многие авторы считают ВКК усеченной формой дефекта нервной трубки. Она может возникать изолированно или в сочетании с определенными синдромами. Мы сообщаем о случае новорожденного мальчика с мембранозным типом ВКК над макушкой, распространяющимся на левую теменную область с частичной агенезией теменной кости и эктопическим монгольским пятном над левой лодыжкой.