Журнал микробных и биохимических технологий

Абстрактный

Открытие новых антимикробных адъювантов, задача предотвращения резистентности и восстановления восприимчивости штаммов с множественной лекарственной устойчивостью

Хуан Буэно

В настоящее время появление микроорганизмов с множественной лекарственной устойчивостью, таких как Acinetobacter baumannii и Mycobacterium tuberculosis, а также новых лекарственно-устойчивых форм Neisseria gonorrhoeae в сочетании с развитием генов резистентности, таких как карбапенемазы KPC (класс A Klebsiella pneumoniae) и NDM-1 (New Delhi metallo-β-lactamase 1), представляет собой угрозу общественному здравоохранению, требующую больших усилий по профилактике, лечению и диагностике. По этой причине заявление Межакадемической группы и Межакадемической медицинской группы (IAP-IAMP), включенное в их Глобальные рекомендации, призывает к действиям по борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам в рамках следующего пункта «Поощрять отраслевые инновации и государственно-частные совместные программы исследований и разработок в области терапии, диагностики и вакцин». Таким образом, разработка новых антимикробных препаратов не только необходима, но и является приоритетом поиска и разработки новых фармакологических стратегий для предотвращения возникновения резистентности к антимикробным препаратам, эти стратегии должны обладать способностью улучшать текущую противоинфекционную терапию в сочетании и восстанавливать восприимчивость штаммов с множественной лекарственной устойчивостью к антибиотикам. В связи с этим, внедрение платформ скрининга в рациональную программу открытия антимикробных адъювантов in vitro является важным подходом, который позволит обнаруживать новые химические вещества, которые могут ингибировать резистентные механизмы специфически и без побочных эффектов, стремясь увеличить микробицидный эффект и предотвратить развитие последующих мутаций противоинфекционной терапии. Целью данного обзора является изучение антибиотических адъювантов как терапевтического плана действий, который может быть разработан для открытия новых соединений, которые делают бактерии более восприимчивыми к противоинфекционным препаратам за счет повышения их эффективности.