Лесама Давила CM и Исаак-Маркес AP
В этой работе мы вакцинировали мышей CBA/ca и C57BL/10, у которых после заражения паразитами L. mexicana проявлялись различные клинические формы Leishmania sis . У мышей CBA/ca развивалась локализованная кожный Leishmania sis, тогда как у мышей C57BL/10 развивалась диссеминированная кожный Leishmania sis через 14 недель после заражения. Мы использовали электрофоретическую процедуру для регистрации молекул паразита, присутствующих в нашем вакцинном препарате. Вакцинация была эффективна для предотвращения развития заболевания у животных CBA/ca, но не у животных C57BL/10. Не было различий в количестве подгрупп Т-клеток среди нормальных и вакцинированных животных любого штамма, что было определено с помощью проточной цитометрии. Ответ DTH и уровни сывороточного INF-гамма [IFN] были вызваны у вакцинированных животных CBA/ca, но C57BL/10. Защита, вызванная вакциной, была адаптивно передана CD4+ и CD8+ T-клетками в CBA/ca [не в мышах C57BL/10] наивных сингенных реципиентных мышей, зараженных вирулентными паразитами. Мы пришли к выводу, что эффективная защита посредством вакцинации CBA/ca, но не мышей C57BL/10, коррелирует с индукцией защитных CD4+ и CD8+ T-клеток, специфической реакцией DTH и выработкой IFN, в то время как синтез специфических IgG против Leishmania индуцируется в обоих штаммах вакцинированных животных, а вакцинация предотвращает метастазы паразита в различные участки кожи у мышей C57BL/10.