Индексировано в
  • База данных академических журналов
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналTOCs
  • Китайская национальная инфраструктура знаний (CNKI)
  • CiteFactor
  • Шимаго
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • Библиотека электронных журналов
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • OCLC- WorldCat
  • Интернет-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Паблоны
  • МИАР
  • Комиссия по университетским грантам
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image

Абстрактный

Анализ фармакокинетических и фармакодинамических моделей в пероральных и трансдермальных лекарственных формах

Партхасарати Д., Гаджендра С., Даттатрея А. и Шри Венкатеш Ю.

Биодоступность — это фармакокинетический термин, который относится к степени и скорости абсорбции содержащихся в нем химических веществ. После абсорбции препарат играет важную роль, в которой организм реагирует, т. е. в фармакодинамическом процессе. Пероральные препараты, трансдермальные препараты, липофильные препараты и комбинированные пероральные препараты играют различную роль после абсорбции, и способ абсорбции также отличается в различных исследованиях. Фармакокинетические параметры (AUC), (C max ) и динамические модели выражают процесс отчетов ADME препарата. Различные анализы образцов также проводятся с помощью различных приборов и баз данных. Исследования и отчеты раскрывают различные побочные эффекты нескольких препаратов, которые принимаются как перорально, так и трансдермально, и учитываются комбинированные эффекты. Основная цель — проанализировать процесс абсорбции препарата с помощью различных параметров, различных приборов и упомянуть побочные эффекты после абсорбции.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию