Фармацевтика Аналитика Акта

Абстрактный

Метод ЖХ–МС/МС для одновременного количественного определения семи препаратов против ВИЧ в плазме ВИЧ-инфицированных пациентов

Ли-цзюнь Чжан, Я-мин Яо, Цзянь-цзюнь Сунь, Цзюнь Чен, Сяо-фан Цзя, Фан Шэнь и Хун-чжоу Лу

Разработан и применен быстрый и высокопроницаемый метод ЖХ-МС/МС для одновременного количественного определения концентраций в плазме ламивудина (3TC), ставудина (d4T), зидовудина (AZT), эфавиренза (EFV), невирапина (NVP) и лопинавира/ритонавира (LPV/RTV). Для извлечения всех соединений использовалась комбинация осаждения белка и экстракции жидкость-жидкость. Метод показал хорошую линейность в диапазоне концентраций 20–3200 мкг/л для 3TC, d4T, AZT, 40–6400 мкг/л для EFV и NVP, 62,5–10000 мкг/л для LPV и 12,5–2000 мкг/л для RTV. Средняя внутри- и междневная точность была в пределах ±20% на уровне LLOQ и ±15% на другом уровне контроля качества. Точность была между 85% и 115% для всех семи аналитов. Весь цикл составляет 13 минут. Этот метод был успешно использован для анализа 133 образцов от 84 ВИЧ-положительных пациентов, проходящих комбинированную терапию в Китае. Насколько нам известно, это первый случай использования метода ЖХ-МС/МС для одновременного количественного определения 3TC, d4T, AZT, EFV, NVP, LPV и RTV в Китае для исследования связи между концентрацией препаратов в крови и эффективностью и/или токсичностью.