ЛиЛи Ван, Лин Цинь, Хуэйхуэй Ян, Дэн Пэн, Цюншань Ма, Гоцзюнь Ву, Шуйпин Лю, Цинь Сяоцюнь
Цели: Ранее мы наблюдали, что инактивированная вакцина P. aeruginosa (PPA) подавляла аллергическое воспаление дыхательных путей при введении в бронхи в модели гиперреактивности дыхательных путей, вызванной OVA. Чтобы исследовать лежащий в основе механизм, мы изучили влияние PPA на эпителиальные функции в настоящих исследованиях, используя in vitro модель персистирующей инфекции RSV.
Методы: ПЦР в реальном времени использовалась для изучения персистенции RSV. ПЦР в реальном времени и вестерн-блот использовались для проверки экспрессии толл-подобного рецептора 4, сигнальных молекул IL-17A/Th2 Act1 и отрицательного регулятора NF-kB A20 в BEC. Проточная цитометрия использовалась для наблюдения за эффектами PPA на пролиферацию клеток и дифференциацию подмножеств CD4+T-клеток, управляемую BEC.
Результаты: PPA может стимулировать экспрессию toll-like рецептора-4, способствовать пролиферации клеток в нормальных и инфицированных RSV BEC. PPA значительно увеличивал экспрессию Act1 и A20 в BEC, ингибированных инфекцией RSV. Также PPA ингибировал дифференциацию Th2 и Th17 и стимулировал дифференциацию Th1, вызванную инфекцией RSV.
Выводы: Наши данные свидетельствуют о том, что терапевтический механизм ППА частично обусловлен стимуляцией бронхиальной пролиферации и поддержанием гомеостаза бронхиального иммунитета.