Локеш Агравал, Сунил Кумар Вимал, Мин-Хуа Чен и Такаши Сига
Доставка лекарств и вакцинация стали в последнее время наиболее сложными проблемами у пациентов, страдающих от тяжелой формы заболеваний центральной нервной системы наряду с легкими или тяжелыми нарушениями свертываемости крови. В обычной системе доставки лекарств доставка лекарств через гематоэнцефалический барьер остается большой проблемой. Кроме того, введение таких лекарств путем инъекции шприцем имеет много ограничений, таких как боль в месте инъекции, инфекция, кровотечение, беспокойство, а также высокая стоимость и некомпетентность по отношению к пациентам. Поэтому предлагаемая гипотеза фокусируется на изготовлении и разработке твердых, водорастворимых и биоразлагаемых микроигл, которые направлены на преодоление недостатков обычной системы доставки лекарств. Эти микроиглы, загруженные наночастицами фосфата кальция, легко сочетаются с мононуклеарными фагоцитарными клетками (макрофагами/моноцитами), которые служат наноносителями для доставки лекарства в интересующее место для лечения воспалительных заболеваний центральной нервной системы. Настоящая идея выражает, что микроиглы могут играть важную роль для инъекции 45-кальцийфосфатных наночастиц (меченых радиоизотопом) подкожно, где они поглощаются и обрабатываются макрофагами. Эти наночастицы, загруженные макрофагами из периферического кровообращения, следуют градиенту хемокинов, выделяемых из паренхимы мозга, чтобы в конечном итоге попасть внутрь паренхимы мозга и достичь места заболевания. Более того, они могут позже секретировать эти частицы и участвовать в обычной иммунной репликации. Подводя итог, эта работа исследует потенциал микроигл в сочетании с макрофагами в качестве носителя для целенаправленной доставки лекарств в пораженную область мозга.