Журнал клинических исследований и биоэтики

Абстрактный

Амилоидоз-A Мини-Обзор

Миши Бхушан

Амилоидоз — это гетерогенная приобретенная или наследственная совокупность заболеваний, которая проявляется как локализованное заболевание или мультисистемное расстройство из-за аномального отложения агрегатов фибриллярных белков бета-листов в тканях. Классификация зависит от типа амилоида, а патофизиология является многофакторной. Характерна диагностика с помощью биопсии ткани, иммуногистохимии, секвенирования генов, масс-спектрометрии и электронной микроскопии, а также демонстрация окрашивания конго красным с яблочно-зеленым двупреломлением в поляризованном свете. Визуализация с помощью эхокардиограммы, ЭКГ, МРТ и КТ может проиллюстрировать степень повреждения органов. Лечение вариабельно и обычно зависит от типа амилоидоза. Мы обсуждаем этические дилеммы диагностики и лечения амилоидоза.