Индексировано в
- База данных академических журналов
- Журнал GenamicsSeek
- Академические ключи
- ЖурналTOCs
- Китайская национальная инфраструктура знаний (CNKI)
- Шимаго
- Доступ к глобальным онлайн-исследованиям в области сельского хозяйства (AGORA)
- Библиотека электронных журналов
- RefSeek
- Справочник индексации исследовательских журналов (DRJI)
- Университет Хамдарда
- ЭБСКО АЗ
- OCLC- WorldCat
- Интернет-каталог SWB
- Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
- Паблоны
- МИАР
- Комиссия по университетским грантам
- Женевский фонд медицинского образования и исследований
- Евро Паб
- Google Scholar
Полезные ссылки
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Журналы открытого доступа
- Биоинформатика и системная биология
- Биохимия
- Ветеринарные науки
- Генетика и молекулярная биология
- Еда и питание
- Иммунология и микробиология
- Инжиниринг
- Клинические науки
- Материаловедение
- медицинские науки
- Науки об окружающей среде
- Неврология и психология
- Общая наука
- Сельское хозяйство и аквакультура
- Сестринское дело и здравоохранение
- Управление бизнесом
- Фармацевтические науки
- Химия
Абстрактный
Мутация Ala67Thr в гене рецептора вируса полиомиелита человека (PVR) у пациентов с постполиомиелитным синдромом
Саурабх Кумар Бхаттачарья, Адити Саркар и Сонали Сенгупта
Полиовирус (ПВ) участвует в этиологии полиомиелита. Постполиомиелитный синдром (ППС) — это состояние, которое поражает выживших после полиомиелита спустя годы после выздоровления от первоначальной острой атаки полиовируса. Полиморфизмы ДНК в гене рецептора полиовируса (ПВР) связаны с персистирующей инфекцией полиовируса. В настоящем исследовании мы представили клинические и демографические характеристики лиц с ППС, которые изначально были поражены полиомиелитом, а затем у них развился ППС. Мы также попытались выяснить, позволяет ли мутация в гене ПВР пациентам с полиомиелитом прогрессировать до ППС. Мутация ПВР изучалась у 110 пациентов с ППС и у 200 здоровых лиц. В экзоне 2 ПВР мутация Ala67Thr была обнаружена у 45,46% пациентов с прогрессирующим ППС и у 10% лиц контрольной группы. Частота мутации была значительно выше у пациентов с ППС, чем в контрольной группе. Изменения в гене PVR могут приводить к медленно прогрессирующим цитопатическим эффектам, которые могут привести к прогрессированию ППС.